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Éditer le génome pour soigner : où en sont les thérapies issues de CRISPR et ses dérivés ?

par Carole Arnold, Docteur en sciences biologiques, Université de Haute-Alsace (UHA)

L’édition du génome humain avec CRISPR-Cas9 commence à guérir des maladies jusque-là incurables. Quels sont les espoirs mais aussi les limites techniques et éthiques de ces technologies ?

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